妈妈确诊肺腺癌接近7年了，分享妈妈的就医经历，希望妈妈能快点好起来

唐红 发表于 2020-12-09 14:54
请问咱们这边现在吃的什么靶向药啊？

还在吃奥希替尼

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小道理 发表于 2020-12-08 22:14
你们做免疫吗

不做吧，如果靶向药还有选择，听说免疫不是每个人都适合

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唐红 发表于 2020-12-09 14:52
我妈妈做了全脑放疗后，没有任何副作用，状态很好的

可以问一下，您母亲的年龄吗？听说和年龄有关，是30/10次吗？

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祝福阿姨快好起来。

ydhh 发表于 2020-12-09 17:39
不做吧，如果靶向药还有选择，听说免疫不是每个人都适合

但是，我们也没有更好的办法了，只能走免疫了，其他的方法就是拆东墙补西墙

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ydhh 发表于 2020-12-08 16:01
一个月前的MR是显示1.2厘米，目前暂时没有水肿，后天约打一只贝伐，始终下不了决定全脑放，有医生建议直接换泰瑞莎，有医生建议全脑放，在想要不要伽玛刀做掉2个大的～然后换3代药，但是易瑞莎原发病灶又控制的不错，感觉是不是不用那么快换药，目前的症状时乏力，头晕过2次，右手没有那么有力，主要有的说全脑放疗会有认知障碍，有的医生又说换3代也不一定吃多久，我们易瑞莎吃了8个来月

肺部控制得怎么样？易入脑没有三代好喔，最好还是换

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小道理 发表于 2020-12-09 20:28
但是，我们也没有更好的办法了，只能走免疫了，其他的方法就是拆东墙补西墙

我家基因检测结果，就是不适合做免疫

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2017 发表于 2020-12-09 20:01
祝福阿姨快好起来。

谢谢

                               
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微笑向前 发表于 2020-12-08 08:19
加油，楼主妈妈快点好起来！想请教一下，脑转血液基因检测查不出来，复查以脑核磁为主吗？

腰椎穿刺吧，还有脑部磁共振

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奥西替尼加量是怎么加的呢？我父亲脑膜转移，做过全脑放疗，吃过厄洛替尼联贝伐珠单抗几个月，然后脑膜控制不住了又换阿美替尼，但是吃了半个月无好转，脑膜转的症状加重了，现在医生都给不出好联系了

                               
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