妈妈确诊肺腺癌接近7年了，分享妈妈的就医经历，希望妈妈能快点好起来

ydhh 发表于 2020-12-10 15:52
肺部控制的不错，脑部进展了，2个增大了，并且增多了，又担心全脑放会认知障碍，想先做伽玛刀，不知道可 ...

全脑放疗要慎重，医生也说要给我父亲全脑放疗，我还是决定不！先试用靶向药，实在不行也要局部，不能够全脑

殷栋花 发表于 2020-12-08 06:34
亲我妈妈肺腺癌脑转移，无基因突变，现在要尝试免疫化疗了，大夫没有说吃善存片啊

善存真的要吃

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findyanzi 发表于 2020-12-11 21:30
如果果断？脑膜转，应该如何治疗

个人看法，按指南双倍奥希替尼，脑脊液基因明确可尝试靶向药联合，无法控制按共识鞘内化疗，全脑放疗+全身化疗也是一种选择

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ydhh 发表于 2020-12-08 15:48
请问楼主，我妈妈也是多发脑转，有2颗大的，其余有很多小的，是否也可以用伽玛刀，您母亲做了全脑放疗，副作用大吗？我们目前吃易瑞莎，原发病灶控制不错，就是脑部增大增多

我们家跟您一样到了十字路口了，预约了全满放疗，最后又放弃了，在考虑伽马刀，医生说射波刀做不了，太多了，有大有小！

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唐红 发表于 2020-12-08 17:41
开颅后用的组织，最新的报告：I类突变：EGFR L747p突变，丰度：22.71%；
II类突变：FBXW7基因移码突变，丰度：2.54%；TP53基因突变，丰度：48.46%；CDKN2A基因，丰度CN：0.8；医生说没有药了，我们也不知道后面的路该怎么走了

edfr不是还好吗

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窦先生 发表于 2020-12-12 11:56
我们家跟您一样到了十字路口了，预约了全满放疗，最后又放弃了，在考虑伽马刀，医生说射波刀做不了，太多了，有大有小！

好纠结，你们是3代药，还是1代，前两天我妈说全身无力，我带她去打了贝伐，医生说打这个会轻松一点，去水肿，好纠结，在路口徘徊纠结

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我能干嘛 发表于 2020-12-11 21:27
我母亲第一次化疗结束，用的是培美加卡铂，24号开始准备全面检查开始第二次化疗，现在在吃利可君和善纯

卡铂相对来说副作用大，我妈4月化疗的时候，因为身体状态不好，医生都没有敢用，多注意营养喔

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shuangli1983 发表于 2020-12-11 20:02
我的微信号13361261908，加我共勉，我母亲盲试9291，有效中

已经进群咯吗？没有加我微信吧

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这个病真的是很难，真希望一种靶向药物吃很多年，然后副作用小！

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楼主加油谢谢你的分享！祝福妈妈

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