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恶性胸腔积液两个半月一直在出,有什么办法控制吗?

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67799 37 勇敢者之路 发表于 2021-2-9 17:57:02 |
老爸,加油!  小学六年级 发表于 2021-3-3 19:33:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱先生 发表于 2021-03-03 00:29
副作用太大就可以考虑单免疫,不用每次都把化疗作为一个主药,个体化治疗太重要,药量的多与少,用的时段都需要医生定个体方案。

嗯,谢谢建议,我爸确诊三个月了,已经四次治疗了,第四次入院时我爸的身体状况很不好,输血,人血白蛋白这些加上以后主治医生和主任会诊研究了才决定更换方案,我对于这个病可以说就是一个小白,感觉无法和医生探讨,不过主治医生还是很专业的,我和家人还是比较信任她,我们决定再治疗一次看看效果。

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老爸,加油!  小学六年级 发表于 2021-3-28 21:24:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
地狱先生 发表于 2021-03-03 00:29
副作用太大就可以考虑单免疫,不用每次都把化疗作为一个主药,个体化治疗太重要,药量的多与少,用的时段都需要医生定个体方案。

这次医生说化验血之后有一个关于免疫治疗的显示免疫不敏感,基本上无效

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-3-29 01:00:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
老爸,加油! 发表于 2021-03-28 21:24
这次医生说化验血之后有一个关于免疫治疗的显示免疫不敏感,基本上无效

万事无绝对,敏感不敏感试过才知道,最主要化疗副作用影像很多血常规指数。免疫力都打压没有了,免疫治疗当然无效,免疫细胞可能就上不来,这些都是环环相扣的
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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老爸,加油!  小学六年级 发表于 2021-4-19 07:28:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
地狱老师 发表于 2021-03-29 01:00
万事无绝对,敏感不敏感试过才知道,最主要化疗副作用影像很多血常规指数。免疫力都打压没有了,免疫治疗当然无效,免疫细胞可能就上不来,这些都是环环相扣的

谢谢老师,我爸爸三次白紫治疗,影像检查除了胸膜有一点增厚,别的没有变化,体感也不错,体重也有增加,但是肿瘤指标一直非常高,从三个月前的7百多到现在>1500,这还是表明疾病在快速进展吗?

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地狱老师  博士导师 发表于 2021-4-19 13:08:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
化疗联合免疫治疗,真不能单看肿瘤标志物来判断,影像对比才是金标准。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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老爸,加油!  小学六年级 发表于 2021-4-19 19:39:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2021-04-19 13:08
化疗联合免疫治疗,真不能单看肿瘤标志物来判断,影像对比才是金标准。

谢谢老师,目前医生也说暂时白紫效果还不错,而且口服安罗替尼也三个月了,目前没有进展就是好消息。

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老爸,加油!  小学六年级 发表于 2021-5-7 00:03:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
最近几天老爸身体有些浮肿,特别是下肢,体重增加的有点不正常,而且心脏感觉不舒服,医生认为是心包有转移引起的。今天入院,显示白蛋白有点低,已经滴注了营养液,医生还开了口服营养液,老爸最近吃饭还不错,尿常规检查发现有少量蛋白。明天CT检查,还有脑核磁,一切待检查结果看白紫三次的疗效

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老爸,加油!  小学六年级 发表于 2021-5-7 20:32:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
第一张是3月26日的CT影像,第二张是今天的,感觉有进展,但是医生说既然病人体感各方面还不错,就暂时还是按这个方案治疗,可是我有点担心,请各位大神帮忙看一下,还能继续这个方案吗

                               
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老爸,加油!  小学六年级 发表于 2021-5-9 00:09:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
还是继续白紫加安罗替尼这个方案,目前也没有更好的选择,但是这次入院老爸的电解质低,钾只有2.6,所以先补钾治疗,今天下午白紫已经打了,晚上有用泵补钾,明天早上抽血看情况。

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老爸,加油!  小学六年级 发表于 2021-5-27 14:35:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
转眼间距离第七次治疗出院又20天了,已经吃了两周安罗替尼,现在停一周再休息一周然后去医院检查。这段时间老爸体感还不错,除了还是有点虚弱。每天在外面走三四百米休息十几分钟接着再走,这样每天都能坚持走个一公里多,感觉情况还比较乐观。

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