说真话太难——一个转移癌患者的治疗之路

@SUNRONG302  奶奶与小癌抗争的精神鼓舞着我们。我家也是基因检测野生型，正在试药中，期望也同您一样有效好运

@SUNRONG302 老奶奶是个坚强勇敢达观的智者，有大智慧，老天保佑！

奶奶最近好吗， 再次回到论坛已经有很多熟悉的人走了。

外婆走以后就很少回来， 看到您还在这里战斗，真的很佩服您。

关于体重下降，这个必须引起重视，必须硬吃也吃回来，可以补充一些营养剂什么的对抗未知的恶病质。

关于用药，这段时间似乎理论又有一些发展，已经看不太明白，真心只能祝福了。

谢谢您在外婆在世的期间对她的所有帮助， 保重！

谢谢问候。我目前还算稳定，不过路是越走越艰难了。

奶奶您真坚强！看完您的帖子，受到了很大的鼓舞。目前我还是新人学习阶段，看您也算是尝试了很多联药模式，不管有效还是无效，您都没有流露出病痛和抱怨。您坚持到现在真的很不容易。我们病友因为癌症自然而然成为了一个大家庭，看到一个人好，会带动一群人都好。看到一个人不好，也会牵动一群人的心。一起加油，愿大家都长命百岁！

依维莫司用到5个月耐药了，根据基因检测报告的提示，只有拉帕替尼一种药可以换，9291也不敢放弃，继续用80毫克，碰碰运气吧。好在最近口腔溃疡不算严重，食欲还行，基本上可以保持体重，也就是86斤，我167的个头，早已骨瘦如柴了！

加油！您真棒！！！

孙奶奶，太喜欢您了。向您请教下一步的用药。之前盲试9291联合了184，体感较好。耐药（体感超级差）之后92联合特罗凯一个月，体感逐渐好转一些，但是测了CEA增长了不少。接下来是先试92联合280好呢还是联合804好啊？

沙漠胡杨，804主要对脑转效果较好，对肺作用有限。280和184对cmet ,184还有包括v靶点在内的别的靶点，既然184已耐药，估计280也好不到哪里去。不过你怎么确定是184而非9291耐药呢？9291耐药后是个大问题，不好乱出主意，建议你多参考别人的帖子，多问几个行家，不要自己随便换药。

谢谢孙奶奶的指导。家父昨天的加强CT显示全身几乎都有转移，脑转、骨转、肝转，肾上腺，腹腔，淋巴，纵隔肌········唉，太恐怖了。今天开始联合280试试。
我家就是在184的用药上，没能判断出来是否耐药。所以先用280试一下MET这个靶点吧。