说真话太难——一个转移癌患者的治疗之路

经阿梁提点,找到了孙老师的帖子,一口气看完,很佩服.我比您晚,12年得的病,四年了,手术化疗后靶向,过了两年多吃易瑞沙平静的日子,从去年5月就进入频繁纠结期.现在易和特连9291,有时联184,还是在发展,颈部淋巴结起来了.
也想做个南京的基因检测,想问问全部点位的多少钱?谢谢,祝好.

加油啊，我们都要向您学习啊

柳茅河 发表于 2016-3-2 20:21
经阿梁提点,找到了孙老师的帖子,一口气看完,很佩服.我比您晚,12年得的病,四年了,手术化疗后靶向,过了两年多 ...

谢谢,今天联系了南京世和,他们前台解答不了问题,好像业务不熟,说让北京代表联系我,可是北京代表是谁,电话也不告诉,我也没等到电话.再说吧,好像他们不怎么招揽业务,可能太多吧.

阿姨，您做得基因检测是病理蜡片还是血液？

复查结果出来了，对120是否继续有效 竟然其说不。肺门处肿瘤由7.0*2.1长到7.1*2.2cm。可以说是稳定，也可以说是微长。所以有人建议继续原方案，有人建议换药，因为曾经短时804降了cea,所以打算用它来过渡一下，再继续120+9291，维持现状至少不痛，这应该也是疗效之一。而且没有什么药可换了，有人建议用多吉美，依维莫斯或阿帕替尼，有人还建议用氩氦刀，但据说氩氦刀只适合周围型 ，对肺门不妥。我现在每天早上头一转就痛，担心脑膜转，得尽快做增强脑核磁。

肿瘤长大我并无身体不适，最难受的是看着自己一天天变傻，却无力扭转乾坤。

今天看了鸟鸣花香的帖子,她做了粒子介入,效果不错,给我看到了希望,您可以看看.

谢谢，我去看看。不过我脑子坏了，活着生活质量也不高。

524001498 发表于 2013-6-16 11:22
基因野生型，易瑞沙无效，特罗凯有效，希望这样的事发生在我妈妈身上。

我家也是， 考虑是否盲试特罗凯， 医生反对，因为基因野生型。

Zoe_s2k7J 发表于 2016-4-17 15:29
我家也是， 考虑是否盲试特罗凯， 医生反对，因为基因野生型。

看病情，如果不是太重，可以先用一个月试药
但是严重最好就先做化疗，毕竟野生型有效率很低