父,肺腺鳞癌4期脑转2年,易,特,克,多吉美无效,184有效,现肺纤维化

wlxkxgq 发表于 2015-3-1 21:12
老冯的思路清晰，头脑冷静，对我启发很大。祝你父亲状态越来越好。

谢谢！像我们这样易瑞沙和特罗凯无效的情况确实挺难的。一直关注你的帖子，也很有收获，多多交流！

今天开始服用吡非尼酮，希望有较好效果。今天因30mg的184已用完，暂时停止服用几天吧，也休整几天吧。主要负作用是较轻的皮疹，口腔溃疡，嗓子里有痰，血氧量还是93，94。本想做个cea，看一下最近治疗肿瘤的效果，种种原因未果，下周一吧，希望有个理想的结果，当然不是最重要的，重要的是老人有质量的生活着。

老冯 发表于 2015-3-7 13:47
今天开始服用吡非尼酮，希望有较好效果。今天因30mg的184已用完，暂时停止服用几天吧，也休整几天吧。主要 ...

关注老冯家并祝福。用30mg 不联合这个剂量是不是小了。

老冯 发表于 2015-2-15 16:41
这就和打仗似的，你明明知道消灭不了敌人，制定战术的时候还是不惜代价以消灭敌人为绝对目标，这绝 ...

说的很好。我一直把对付癌症当作打俄罗斯方块。。打得越久，掉得越快，但搭得越高，情况就越容不得半点闪失。

所以如何维持一个相对稳定的治疗环境（肿瘤控制，一般生活情况，心理治疗，免疫炎症控制，可持续性，风险控制等等) ，是最应该总结和执行的。

monox 发表于 2015-3-7 16:13
关注老冯家并祝福。用30mg 不联合这个剂量是不是小了。

谢谢！也是不得已，肺纤维化很严重，并且184加重肺纤维化，50mg反应还是比较厉害，只能在肺纤维化和肿瘤之间做个优化，所以选择30mg。目前的效果比预想的还好。

今天做了肿瘤标志物检查，服用一个月xl184,30mg，cea由55.8降为34，cyfra21-1由6.52升至11，效果还可以。从cea下降的绝对值和相对量尽然好于服用80mg时的情况。看来即使靶向药有效，也不是药量越大越好。服用xl184，30mg时的生活质量要远远好于80mg时的生活质量。

cea             80mg         30mg
使用前        41          56
使用后        28          34
降幅          13          22
下降了  0.32%        0.39%

看过seacat的帖子，“节拍化疗也叫节律化疗，是指低剂量持续化疗，很多化疗药物都有免疫调节功能，典型如CTX，大剂量抑制免疫系统，小剂量却提升CD4+-CD8+细胞比例，吉西他滨也有类似功效”。
难道靶向药也有此特点？需仔细研究一下seacat提供的两篇论文。

粗略的看了一下，好像没有那么简单。

很久没有上来了。看到你家现在情况好转，真是庆幸。前段时间备考。我父亲进行了两次化疗。
现在多西+顺铂四次，耐药了，我严重怀疑第三次已经有倾向，第三次化疗前我拿着总结的数值找大夫，大夫说让我别关注这些血检。。可第四次化疗完的评估我父亲原发变大又多了个结节。在抗癌的决策里，对和错真的很难把握。。。

我父亲如今处于进展期，可是化疗折磨的他吃不下饭，大夫要换药，我坚决拒绝了，我觉得代价有些大了。

目前摆在面前的路越来越少了。不知道老冯你有没有关注PD-1？？

老冯，你好，我母亲肺腺鳞癌，脑转，骨转，肾上腺转移，之前吃过易瑞沙，9291,2992，现4002+易，但是这个月初，我母亲去医院复查，右肺门处见大小约2.8* 3.4 cm 的高密度影，但是一个多月之前是没有的，但是这一个多月期间我母亲一直咳嗽，气喘，症状越来越严重，因为之前的检查结果，CT无明显变化，所以一直以为母亲是因为感冒后的咳嗽，导致现在咳嗽越来越严重，也气喘，现在担心万一靶向药没用，耽误了病情，您如若有什么建议，或者经验，烦请指导，谢谢！
这个链接是我母亲大致粗略的过程，烦请给予知道，谢谢！
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=18495