病情进展，想听下大家的建议

阿梁你好，老爸10月16号吃克到现在细胞角蛋白19片段总是高不知错在哪里，您受累给指点一下。我把老爸情况简单介绍一下，老爸肺腺已转淋巴，肿隔，双腋下没做手术。化疗4次，因耐药改吃克。从今年5月份到现在已验肿瘤标志物10次，如下
SCC（0-1.5）NSE（0-15.2）CA19-9（0-39）CEA（0-5）细胞角蛋白19片段（0-3.3）
      0.9。                 11.21。         6.68。                   1.92。                     4.52。第一次化疗
      1.4。                  11.67。         9.82。                  2.16。                     4.31。 第二次化疗
      1.3。                  14.13。        10.78。                 2.61。                     4.18。 第三次化疗
      1.4。                  16.64。        11.51。                 2.37。                     3.84。 第四次化疗
      0.8。                  17.05。        8.46。                  2.67。                      4。      做腋下手术
      0。                      0。              0。                       2.57。                      0
      1.6。                   29.09。       5.47。                  4.14。                      6.48。 吃易17天，吃特22天
      1.0。                   14.10。       8.44。                  3.56。                      26.24。吃克一个月
      1.1。                   11.04。       9.6。                    2.64。                      8.87吃克2个月
      1.1。                   11.72。       7.57。                  2.31。                     10.28。 吃克3个月

本帖最后由 好梦成真 于 2014-12-26 19:24 编辑


上个月老公体检，NSE指标超标。我就想知道原发灶是否含小细胞成分或神经内分泌瘤成分。今天终于知道老公免疫酶标及特染结果的含义了：

    TTF-1(+) CK(+)NAPSINA(+)CK5/6(-)P63(+)P40(-)SYN(-)CGA(-)SCLC(-)PAS(-)

TTF-1 甲状腺转录因子-1，TTF-1表达于甲状腺腺上皮和肺的上皮细胞中。在肺肿瘤研究中发现，大多数肺的小细胞癌、原发性和转移性肺腺癌、少部分大细胞未分化肺癌、大多数非典型神经内分泌肿瘤免疫组化结果显示TTF-1阳性，而肺鳞癌及绝大多数典型类癌TTF-1阴性。在甲状腺乳头状腺癌中TTF-1亦阳性，而TTF在其它组织表达阴性。据此认为TTF-1可用来鉴别肺腺癌与鳞癌，并有助于与肺转移性腺癌的鉴别。
TTF-1在肺癌中的表达
　　75%的肺非小细胞癌（NSCLCs)阳性表达，腺癌(ACs)明显高于鳞癌(SCC)，90%以上的原发性小细胞肺癌(SCLC)表达阳性，TTF-1在非小细胞肺癌（NSCLCs)阳性表达强度与病人的预后成呈负相关，可作为一项独立的预后指标。
CK(+)肺癌
NAPSINA(+)肺腺癌
CK5/6，P63联合阳性是鳞癌，P63（+），视为阴性，CK5/6（-），腺癌，
P40（+），鳞癌
SYN(-)CGA(-)SCLC(-)不是小细胞肺癌。SYN，CGA，TTF-1阳性 ，符合小细胞的表征。
PAS阳性是肺泡癌，PAS（-）不是肺泡癌。

Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性程度越高。
CK7 卵巢、肺和乳腺上皮常阳性，结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性。
CD56 为神经细胞黏附分子，主要分布于大多数神经外胚层来源细胞，常用于星型细胞瘤、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤诊断，也是NK细胞瘤的重要标志，也标记小细胞肺癌。
TTF-1 甲状腺转录因子-1，TTF-1表达于甲状腺腺上皮和肺的上皮细胞中。在肺肿瘤研究中发现，大多数肺的小细胞癌、原发性和转移性肺腺癌、少部分大细胞未分化肺癌、大多数非典型神经内分泌肿瘤免疫组化结果显示TTF-1阳性，而肺鳞癌及绝大多数典型类癌TTF-1阴性。
CK8/18表达肿瘤或正常组织中的单层上皮或腺上皮，如：甲状腺、乳腺、胃肠道、呼吸道上皮等。在腺癌和绝大多数的非角化型鳞癌病例中表达，但在角化型鳞癌中不表达。
CK7是许多腺上皮及移行上皮中的一种碱性角蛋白。CK7通常在下列腺癌中表达：1． 肺2． 乳腺3． 卵巢
CgA和SyN是神经内分泌指标。
CK5/6是分子量为58KDa及56KDa的细胞角蛋白，主要存在于鳞状上皮的棘层细胞、基底细胞中。可以用于鳞状细胞癌、基底细胞癌、基底乳头状瘤以及鼻咽部和其他部位的淋巴上皮癌的诊断。
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Ki-67高表达时(>30%)预示发生术后转移概率高。

利君沙，沙哑的声音迅速好转，功劳记到利君沙身上啦

我爸爸也是广州省医院看的，也是cmet扩增。我们交流一下？你家人好了点没？我人在美国，正准备让我爸爸到我这边做pd-1临床。

微信：WinnieQQiu

本帖最后由 好梦成真 于 2014-9-19 14:08 编辑


2014年9月16日，吃阿法替尼联184第20天，CEA：252.3，与吃前持平。CA125:318.3,较吃前291.9上升9%。这个月感冒了一次，半个多月才好，感冒期间声音嘶哑了一段时间，现在终于痊愈了，指标能控制住不涨已经很满足啦！每次取化验单时，心都要抖一抖！老公今天开始将阿法替尼和184同时吃，希望10天后能降一降

易瑞沙联280，老公甲沟炎非常严重，右侧大腿根处疼痛消失，不需要每天贴骨痛贴膏了。胸膜处疼痛，半夜尤其重些，偶尔需要吃布洛芬止痛，睡眠不太稳，容易醒。
阿法替尼50MG联50MG184，腹泻严重，甲沟炎好了，胸膜处微痛，可以忍受，不需吃止痛药，睡眠质量高。
9月15日健康之路介绍用梳子倾斜45度梳理后颈部的大椎穴可缓解感冒，去风散寒。在穴位处先涂抹乳液，每次5-10，他98年肝癌转肺，即将步入80岁高龄。书的主要观点：
1、“不要害怕癌症，努力和它成为朋友”。成为朋友后的癌症，终有一天会离开你。
2、“不管有多累，都要保持一定的运动量，如果那就无法锻炼出足够的力量去经受治疗。”
3、和癌症成为朋友的五项原则：
“在成为朋友之前，充分了解彼此。”
“不必为数值而忽喜忽悲。”
“不要在癌症面前耍小聪明”
“保持距离，和平相处。”
“将癌症视为总有一天会离去的朋友。”

让我们一起努力吧！

白术，山药，龙骨，牡蛎，各50克，黄芪30克       生白方，先将龙骨和牡蛎煮一个小时后再煮其它几味药

“克拉霉素缓释片”和“头孢泊肟酯干混悬剂”。治咳嗽非常好，

上楼止咳药如果这2种药联用有效，就说明咳嗽和嗓音嘶哑是微生物或者细菌引起的，不是肿瘤进展或者返喉神经引起的。，

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PD1是默克公司的。邵医生推荐的扩增体细胞的药就是沈阳协合生物制药股份有限公司产的“高聚生金葡素注射液

CAPRI细胞生物免疫治疗优于CIK和DC-CIK
Dr_CELL2011-04-14 09:00:00
标签：卡普里生物治疗淄博肿瘤
肿瘤的癌细胞严重地威胁着我们的身体健康和生命。有没有一种方法可以有效地治疗它呢?
　　免疫细胞是人体的健康卫士，是癌细胞的最大克星。免疫细胞对于从外部侵入体内的有害物质或自身产生的变异或死亡的细胞有吞噬作用，总站在体内抗癌的一线上。当机体免疫力下降，免疫细胞减少不足以吞噬癌症胞，使得癌细胞有机会不断繁殖生长和转移。
　　CAPRI细胞生物免疫治疗是通过增加免疫细胞数量，直接恢复和提高人体免疫功能，增强对癌的免疫力来达到治疗作用。因此，生物免疫治疗对巩固治疗效果，预防、延迟、减少癌症复发和转移有积极的意义。在临床上生物免疫治疗是利用人体自身免疫细胞体外繁殖来增加其免疫细胞数量，不会产生排斥反应所以是最安全、最无副作用的治疗方法，对巩固治疗效果，预防、延迟、减少癌症复发和转移有积极的意义，无论体质强还是弱，都适合做生物免疫治疗。
据了解，目前用于癌症的生物免疫治疗主要包括：非特异性的免疫增强剂、输注各种淋巴因子、抗肿瘤抗体、特异性或非特异性过继性细胞免疫治疗，以及肿瘤免疫疫苗、树突状细胞瘤苗（DC）和细胞因子诱导杀伤细胞（CIK）等。目前最先进和最权威的肿瘤生物治疗方法是，来自德国慕尼黑大学的CAPRI细胞生物免疫治疗技术。
CIK是肿瘤生物治疗的里程碑，但是CIK是一个不完善的里程碑。这是因为CIK有重要的治疗缺陷：其效应细胞（NKT)只能杀伤占人类肿瘤细胞20%的非MHC限制型肿瘤细胞，不能杀伤占人类肿瘤细胞80%的MHC限制型的肿瘤细胞，其肿瘤杀伤效力有限。
因此，在CIK的基础上出现了很多CIK的改良方法，如DC-CIK。如果把CIK比喻为导弹，DC相当于雷达，能够提高CIK效应细胞的杀伤效力。在DC协助下，CIK的效应细胞对80%的MHC限制型的肿瘤细胞有了杀伤作用。DC的仍然有较大缺陷。
之所以说CAPRI是最先进最权威的生物免疫治疗手段是因为：
1.CAPRI效应细胞包涵CIK之NKT细胞。可以杀伤20%表达为非MHC限制型的肿瘤细胞。
2.CAPRI技术领先性之一就是：保留了DC细胞，包涵了DC细胞的作用。
3.CAPRI的主要效应细胞T辅助细胞和细胞毒T细胞。它们可以杀伤80%表达为MHC限制型的肿瘤细胞。
4.CAPRI的效应细胞可反复利用7次，杀伤活力不减。而CIK只能一次性杀伤后即凋亡。
5.培养过程简单，时间最短。
6.即：CAPRI效应细胞体外对肿瘤细胞有100%的杀伤效力，并且杀伤效力可重复7次。
7.CAPRI既可术后使用，也可术前使用