goodamanda
发表于 2016-6-27 17:21:14
我母亲今天也确定了,肺腺癌,野生型,医生今天问在哪化疗,很茫然,不想母亲受化疗的罪
深白
发表于 2016-6-27 18:01:30
goodamanda 发表于 2016-6-27 17:21
我母亲今天也确定了,肺腺癌,野生型,医生今天问在哪化疗,很茫然,不想母亲受化疗的罪
化疗现在还是一线治疗方法,别放弃啊~
woodao
发表于 2016-7-7 12:04:04
更新治疗情况。母亲做了血检,肿瘤虽然增大,但是血液还是E19突变,没有检出其他突变。上个月做了一疗程的肺部伽马刀控制一下,目前还是单易瑞沙。已经吃了7个月了
woodao
发表于 2016-8-4 11:53:25
继续更新,这两天老妈感觉有点头晕 头疼,不知道是这两天感冒的后遗症还是空调病,今天去医院办理住院,下午检查,希望有好消息!祈福!
woodao
发表于 2016-8-6 18:22:57
确定脑转,MRI脑部有一个单发病灶,但是病人已经出现头疼呕吐的症状。同时CT显示肝部有疑似。看来单易已经完全不行了:'(
zhu95cn
发表于 2016-8-7 21:26:53
本帖最后由 zhu95cn 于 2016-8-7 21:32 编辑
我父亲也是肺腺癌脑转移多发。3月1日确诊。做了全脑放疗+脑部伽玛刀,然后微创切除了肺部原发病灶(1cm),EGFR基因检测为野生型。CEA手术后是8,然后化疗三次,CEA分别是一直在5-6之间。三次化疗后复查说头部没啥变化,脑水肿减少,肺部没问题。医生的结论是继续培美方案,再做三次。也不知道这种情况是不是能说明化疗有效。
nancy
发表于 2016-8-7 21:47:04
我妈妈也是基因全部未突变,盲试易瑞沙有效,吃了半年多这次检查肿瘤变大应该是耐药了,医生建议吃9291,楼主你家耐药了就赶紧换方案吧,感觉基因野生型的靶向药有效时间都不是太长啊,我妈妈对化疗也不敏感,换了几个方案都没有控制住,路太艰难了,一起加油吧
zhu95cn
发表于 2016-8-7 22:01:38
挺多人盲试有效,真的该质疑这该死的基因检测啊
woodao
发表于 2016-8-16 16:55:19
今天血检报告出来了,没想到3个月造成易瑞沙耐药的元凶,竟然也是T790突变!群里面说的5个月以下的Cmet也没有出现。这样,直接把用药指向了9291…………只能这样了,剩下,只有祈祷了
woodao
发表于 2016-8-16 16:57:08
血液的丰度,都达到这么高了,可见已经严重耐药,这也侧面解释了脑转和疑似肝转的原因!
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