goodamanda 发表于 2016-6-27 17:21:14

我母亲今天也确定了,肺腺癌,野生型,医生今天问在哪化疗,很茫然,不想母亲受化疗的罪

深白 发表于 2016-6-27 18:01:30

goodamanda 发表于 2016-6-27 17:21
我母亲今天也确定了,肺腺癌,野生型,医生今天问在哪化疗,很茫然,不想母亲受化疗的罪

化疗现在还是一线治疗方法,别放弃啊~

woodao 发表于 2016-7-7 12:04:04

更新治疗情况。母亲做了血检,肿瘤虽然增大,但是血液还是E19突变,没有检出其他突变。上个月做了一疗程的肺部伽马刀控制一下,目前还是单易瑞沙。已经吃了7个月了

woodao 发表于 2016-8-4 11:53:25

继续更新,这两天老妈感觉有点头晕 头疼,不知道是这两天感冒的后遗症还是空调病,今天去医院办理住院,下午检查,希望有好消息!祈福!

woodao 发表于 2016-8-6 18:22:57

确定脑转,MRI脑部有一个单发病灶,但是病人已经出现头疼呕吐的症状。同时CT显示肝部有疑似。看来单易已经完全不行了:'(

zhu95cn 发表于 2016-8-7 21:26:53

本帖最后由 zhu95cn 于 2016-8-7 21:32 编辑

我父亲也是肺腺癌脑转移多发。3月1日确诊。做了全脑放疗+脑部伽玛刀,然后微创切除了肺部原发病灶(1cm),EGFR基因检测为野生型。CEA手术后是8,然后化疗三次,CEA分别是一直在5-6之间。三次化疗后复查说头部没啥变化,脑水肿减少,肺部没问题。医生的结论是继续培美方案,再做三次。也不知道这种情况是不是能说明化疗有效。

nancy 发表于 2016-8-7 21:47:04

我妈妈也是基因全部未突变,盲试易瑞沙有效,吃了半年多这次检查肿瘤变大应该是耐药了,医生建议吃9291,楼主你家耐药了就赶紧换方案吧,感觉基因野生型的靶向药有效时间都不是太长啊,我妈妈对化疗也不敏感,换了几个方案都没有控制住,路太艰难了,一起加油吧

zhu95cn 发表于 2016-8-7 22:01:38

挺多人盲试有效,真的该质疑这该死的基因检测啊

woodao 发表于 2016-8-16 16:55:19

今天血检报告出来了,没想到3个月造成易瑞沙耐药的元凶,竟然也是T790突变!群里面说的5个月以下的Cmet也没有出现。这样,直接把用药指向了9291…………只能这样了,剩下,只有祈祷了

woodao 发表于 2016-8-16 16:57:08

血液的丰度,都达到这么高了,可见已经严重耐药,这也侧面解释了脑转和疑似肝转的原因!
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