父,肺腺鳞癌4期脑转2年,易,特,克,多吉美无效,184有效,现肺纤维化

服用184单药一个月，除了以前的负作用，皮疹和口腔溃疡外，现在又有嗓子痒，咳嗽，眼睛肿等负作用。前天晚上气喘，昨天好了，又有胸腔积液了？不知是184的负作用还是又有进展了？

        昨天晚上一晚上气喘，这是184的负作用。老坦克在兰姐“ 慧质兰馨”的治疗贴里也说了类似的情况，帖子内容如下：
“大姐，老父亲肺腺癌，现在在吃184，有两个症状不知道是否是副反应：一是喉咙处疼痛嘶哑，二是夜里睡着会不时的被憋醒，也就是有一口气上不来。好像是早搏那种的。该如何应对啊？”。
       兰姐的回复是：
”这二个症状都是184的反映，心脏早博问题可以用吃黄杨宁片或稳心稞粒，效果都不错，如果单药压不往可二药联合，早摶严重时可停药几天“。
       在184的负作用里没有发现这两条。
现在爬楼都气喘，真害怕184负作用的累计，先降低一下184的量，50mg吧。
本来还想184联药，现在要小心了。但是不要184，又用什么呢？
下周一查一下cea再说吧。

老冯 发表于 2014-4-27 22:14
在外地，每一次与父亲沟通，他总是说没有更进一步的反应，但是一回家就感觉并不是这样。看着老人貌似健康健 ...

同感！活在煎熬中！！！{:soso_e109:}

老冯 发表于 2014-8-25 15:36
这是近期CEA变化图，

前段时间总贴不上，我再试试吧。谢谢提醒！

今天又测了一次肿瘤标志物，cea，27.57， cyfra21-1,10.42.下降的比上一次多。

今天看了“太阳”的治疗贴，感慨很多，收获很大。首先，应当向太阳学习，他的诊疗记录很详细，，以后我也尽量得详细，这样能给别人更准确的借鉴，别人才能给你更为准确的建议。还有几个具体的收获：
1 化疗时，地塞米松可以起到减少疼痛的作用。太阳的母亲化疗是无效的，但是第一个星期症状是减轻的，随后症状又恢复了。我父亲在做吉西他滨化疗时也是这样，最后也是无效。在做多西时，化疗还没有开始时，只吃了地塞米松等准备的药物，症状就没有了。这个希望能给大家一些借鉴。
2 184对付骨转还是比较有效的，当然要对症。184可以重复用，184的半衰期100小时，是否可以吃几天停几天的方法，以降低负作用延迟耐药时间？
3 太阳的帖子提醒我：我父亲多西和培美化疗第一个疗效明显，第二个周期cea就反弹或不变，很有可能是第二个周期白细胞低造成的。以后可以验证一下。不过也有问题，免疫细胞是不杀癌细胞的。
4 以前家里有阿胶，但一直不用。现在我觉得在白血球低时是可以用一用。平常就不用了。
5 用184要注意护胃。

老冯 发表于 2014-11-21 21:25
今天看了“太阳”的治疗贴，感慨很多，收获很大。首先，应当向太阳学习，他的诊疗记录很详细，，以后我也尽 ...

您好，请问你们现在怎么吃184？吃吃停停吗？谢谢，我们也准备上184了

duliangzi 发表于 2014-11-22 17:48
您好，请问你们现在怎么吃184？吃吃停停吗？谢谢，我们也准备上184了

先是单药80mg45天，连续的，中间只停了一天，现在50mg联120.

从10月6日开始单药184至11月19日，cea从40多降到27，cyfra21-1从30降到10，左胸，左肩左腿的症状暂时消失，脚脖子处也不浮肿了，只有呛咳。没有ct验证。负作用是皮疹，嗓子哑，嗓子痒引起咳嗽，口腔溃疡，憋气。

昨天又看了一遍“卡博替尼XL184试药讨论”（已经45页了），看完后的印象和结论：
1 Xl184是针对cmet，v靶点，可以入脑，所以尝试人很多。由于有cmet靶点，所以易和特耐药后效果较好（耐药是由cmet引起的）；
2 184对骨转效果较好，有的cea上升很多，但对骨转还是有效。还有的cea虽然上升，但是ct显示病灶减小，很奇怪；
3 184联药的效果较好；
4 耐药后停段时间后还起作用，与bluest提高的文献对的内容吻合；
5 184的负作用除了说明书所说的以外，还有嗓子哑，气喘，影响味觉等负作用。
仅供参考。