aiyindaisy 发表于 2017-6-5 18:19 static/image/common/back.gif
不要轻易在网站上留自己的电话，不安全。有事儿网站上说吧，我没事儿就上来。
嗯嗯，好的，你妈妈现在状态还好吧
阿洁 发表于 2017-6-8 11:29
嗯嗯，好的，你妈妈现在状态还好吧
凑合吧。他们马上又出发去县里了。
我妈现在也在吃易，效果不错，但不敢告诉两老会耐药这事，只能自己着急，拼命学习相关知识做好准备。
楼主那易瑞沙医保能报真多，我这里虽也医保但只能报很少，果断转印版了，钱要花在刀刃上
aeronding 发表于 2017-6-10 17:24
我妈现在也在吃易，效果不错，但不敢告诉两老会耐药这事，只能自己着急，拼命学习相关知识做好准备。
楼主 ...
我还吃着中药，每个月负担依然很重。
看着楼主写的，真是写到心里去了，我妈妈也是从去年9月发现肺腺癌，手术分期虽然还可以，但是就是这半年多的时间进展了，我每天的工作很忙，爸妈是农民，没有医保，就一个农保，很多的药都不报销，所以我要努力的工作工作，忙碌可以让我暂时忘记一些，但是妈妈的病始终围绕着我的心绪，常常工作的时候控制不住自己的脾气，烦躁，明明觉得自己可以不要这样，但是自己就是不知不觉的变了好多，想到妈妈的病，我就忍不住的哭，觉得自己活着也没有意思，但是又觉得妈妈还需要我努力赚钱看病
凯美纳不是仿制的易瑞莎，是仿的特罗凯。而且你妈妈有脑转，易瑞莎是三种药里面药效最弱的，大约是特罗凯的三分之一，所以入脑弱，真的不建议你换易瑞莎，应该换特罗凯，三种药效最大，入脑最好的，而且半衰期比凯美纳好得多，一天一片，你在论坛好好查查啊！有脑转，要慎重
一定会好起来 发表于 2017-6-10 19:33
看着楼主写的，真是写到心里去了，我妈妈也是从去年9月发现肺腺癌，手术分期虽然还可以，但是就是这半年多 ...
抱抱，我也恨当时没有买保险了。我公公婆婆都是农民，我着急买保险，结果过了60不给买。。。
妈妈好运要加油 发表于 2017-6-10 22:53
凯美纳不是仿制的易瑞莎，是仿的特罗凯。而且你妈妈有脑转，易瑞莎是三种药里面药效最弱的，大约是特罗凯的 ...
谢谢，我也是综合考虑的结果。
aiyindaisy 发表于 2017-6-12 17:42 static/image/common/back.gif
抱抱，我也恨当时没有买保险了。我公公婆婆都是农民，我着急买保险，结果过了60不给买。。。
是的，看着妈妈化疗好痛苦，但是医生又不说上靶向药，自己又不懂，前几天妈妈化疗期间跟我说，好难过，让我再过几天好日子吧，偷偷泪奔
婉婷myy 发表于 2017-3-25 11:09 static/image/common/back.gif
凯美纳的药医生一定是有提成的，我母亲吃凯美纳34天疼痛加剧，没有脑转也没有骨转，cea 没吃药前2.69，吃完 ...
对的，正确的选择