jiwen 发表于 2018-11-23 06:17
亲，你母亲吃多久药了？
靶向药吃了两个多月 贝伐用了三次
我爸是肝转脑，看看有没可以借鉴的
1、小范围血肿指标变化不用太担心，持续观察就好；2、定期的CT检查必要，是确定是否耐药的金标准；3、如果没有耐药，我建议不穿插化疗；4、单药培美效率不高，要做在身体允许情况下考虑联铂，再加贝伐那就基本是豪华版本了。5、全脑放副作用是影响生活质量的主要原因，建议尽快调理好，身体基础状态是一切治疗的前提。有病友提到全脑放吃什么金刚的，据效果不错，你再咨询一下。个人意见仅供参考。
hzpolo 发表于 2018-11-23 14:13
1、小范围血肿指标变化不用太担心，持续观察就好；2、定期的CT检查必要，是确定是否耐药的金标准；3、如果 ...
谢谢您的回复。好的我会继续观察看看，现在有点过分担心过于敏感，真的要稳住。我妈全脑放疗后半年恢复期，现在基本恢复好了，食欲挺好的，体感目前真的挺好。每礼拜去老年走秀，合唱团。
楼主好，我母亲也是21 858变异，脑转，目前吃特罗凯半个月，在想要不要在月末加入贝伐。
看了您的治疗，觉得真是尽心了，而且控制得很不错。
我有个疑问，就是贝伐多久打一次，我想在每个吃特罗凯的月末血检等的附近日子打一次（也就是一个月打一次），但看到不少建议不满28天就要打一次。
老乡。。加油！
jerryren 发表于 2018-12-02 14:45
楼主好，我母亲也是21 858变异，脑转，目前吃特罗凯半个月，在想要不要在月末加入贝伐。
看了您的治疗，觉得真是尽心了，而且控制得很不错。
我有个疑问，就是贝伐多久打一次，我想在每个吃特罗凯的月末血检等的附近日子打一次（也就是一个月打一次），但看到不少建议不满28天就要打一次。
贝伐是每三周打一次，也就是间隔21天。
我母亲21突变，特一年耐药后，泰瑞莎一年，目前培美＋贝伐。
加油，好运常伴
没必要培美单药，培美对肝部效果不是很好，既然特罗凯还没耐药就继续用吧，加油